No Dia Mundial da Psoríase, a LEO Pharma está compartilhando uma mensagem simples de solidariedade e união com as pessoas afetadas pela doença. Assista e compartilhe nosso vídeo, uma história de #tododiaédiadapsoríase que celebra os triunfos pessoais diários de quem tem psoríase.
Uma mensagem de esperança
mesmo na adversidade
A psoríase afeta milhões de pessoas em todo o
mundo - não apenas fisicamente, mas também
socialmente, emocionalmente e financeiramente.
Isolamento e muito mais: o fardo diário
da psoríase vai muito além da pele
Mais da metade das
pessoas com psoríase
sentem ansiedade devido
à sua condição.1
9em cada10
dizem que se sentiram
envergonhadas ou constrangidas
com seu corpo1
Falta de autoestima e sentimentos de solidão, raiva e
desesperança são comuns em pessoas com psoríase2
Uma comunidade com psoríase verdadeiramente poderosa sempre permanecerá conectada, informada e unida.
#tododiaédiadapsoríase mostra o valor da comunidade em apoiar uns aos outros durante os desafios diários da doença.
Uma doença tratável com uma
comunidade global ativa
É normal sentir-se desafiado (a) e ter altos e baixos com a psoríase. Cada um tem uma experiência individual de sua doença.
Não existe uma maneira "certa" ou "errada" de se sentir.
Mas a campanha #tododiaédiadapsoríase serve para mostrar que você não está sozinho (a) - que há outras pessoas que podem te ajudar, seja outro (a) paciente, um (a) profissional de saúde ou uma organização de pacientes, existe uma comunidade de pessoas a quem você pode pedir apoio.
E embora não haja cura para a psoríase no momento, existem muitos tipos de tratamento e mudanças no estilo de vida que podem
ajudá-lo (a) a controlá-la.
Não é incomum se sentir isolado (a) e até mesmo sem esperança às vezes – quando fica difícil, existem pessoas e organizações que podem te apoiar. E sendo parte de uma comunidade, você também pode ajudar outras pessoas que são afetadas pela doença.
A quem você pode recorrer?
O Dia Mundial da Psoríase é um evento global para apoiar e unir as pessoas afetadas pela psoríase e / ou artrite psoriásica.
Mas a psoríase afeta as pessoas todos os dias e, além desta importante atividade anual de conscientização, existem aqueles a quem você pode recorrer para obter apoio diário.
Compartilhe sua própria história de #tododiaédiadapsoríase
No Dia Mundial da Psoríase, encorajamos você
a compartilhar sua própria história de #tododiaédiadapsoríase. O que conseguiu alcançar apesar da sua doença?
Quais são os desafios pessoais do dia-a-dia que
você tem que superar? Como seus (suas) amigos (as), família ou alguma comunidade de psoríase ajudaram você com a psoríase? Como você mudou para melhor
durante sua jornada individual com a psoríase?
Sobre a LEO Pharma
A empresa é líder em dermatologia médica com uma linha robusta de P&D, uma ampla variedade de terapias e um espírito pioneiro. Fundada em 1908 e propriedade da Fundação LEO, a LEO Pharma dedicou décadas de pesquisa e desenvolvimento para o avanço da ciência dermatológica, estabelecendo novos padrões de cuidado para pessoas com doenças de pele. A LEO Pharma está sediada na Dinamarca com uma equipe global de 6.000 pessoas, atendendo a 92 milhões de pacientes em 130 países. Para obter mais informações sobre a LEO Pharma, visite www.leo-pharma.com.
Saiba mais sobre nós e nosso propósito de promover o padrão de atendimento em dermatologia clínica →
Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e outras doenças de pele
A Psoríase Brasil (PB) desenvolveu toda uma programação em celebração ao Dia Mundial da Psoríase. Entre no site da organização e confira.
Saiba mais sobre a campanha deste ano →Sites úteis
Encontre informações sobre psoríase e artrite psoriásica por meio desses recursos recomendados pela Federação Internacional de Associações de Psoríase – IFPA.
→ Atlas Global de Psoríase
Descubra os principais fatos e números sobre a psoríase e como ela é tratada em todo o mundo.
→ Coalizão Global de Psoríase
A Global Psoriasis Coalition defende intervenções direcionadas para abordar o impacto da psoríase em todos os níveis - individual, comunitário, governamental e social.
→ PsoProtect
PsoProtect é um registro internacional para profissionais de saúde que relatam o impacto da COVID-19 em indivíduos com psoríase.
→ PsoProtectMe
O PsoProtectMe destina-se a ajudar a comunidade internacional com psoríase durante a pandemia de COVID-19. Relatando como você se sente, mesmo que se sinta bem, você nos ajudará a entender como a pandemia está afetando as pessoas com psoríase.
#tododiaédiadapsoríase | #unidosagimos | #diainternacionaldapsoríase2021
MAT-50637 | Setembro / 2021
Material destinado ao público leigo
Referências
1. Russo PA, Ilchef R, Cooper AJ. Australas J Dermatol. 2004;45(3):155–159.
2. Young M. Dermatol Nurs. 2005;17(1):15–19.